应用研究
培力®与科研机构合作，进行多项科研与研发项目， 当中包括：
- 基础科学研究
- 植物成份及浓缩中药配方颗粒的质量标准研究
- 新药开发
我们的科研发展工作主要专注于两大范畴：
浓缩中药配方颗粒的标准化
培力®透过与国家食品药品监督管理总局、国家药典委员会及香港、中国及国际知名大学合作制定浓缩中药配方颗粒产品的质量标准。根据美国药典委员会 (USP) 的资料，我们是唯一一间获美国药典委员会 (USP) 认证的国家食品药品监管总局认可的浓缩中药配方颗粒生产商。培力®亦就浓缩中药配方颗粒产品的标准化项目上与美国药典 (USP) 进行合作，并于二零一四年进一步获美国药典检定及认可「黄芪」及「山楂」的浓缩配方颗粒之质量标准，并已将我们「黄芪」的研究成果公布为「黄芪」浓缩配方颗粒的认可质量标准。此外，我们目前亦正与奥地利格拉茨大学 (University of Graz) 合作制订将来适用于欧洲各大医药零售点的浓缩中药配方颗粒产品 (Concentrated Chinese Medicine Granules, CCMG) 的质量标准。与此同时，我们亦致力于透过与不同国家及地方政府 、世界著名学府、传统中药行业协会及其他获食品药品监管总局认可的浓缩中药配方颗粒生产商的相互合作，建立浓缩中药配方颗粒产品行业的质量标准。
从其他科研机构获取授权专利开发有市场潜力的新药
培力®亦与第三方科研机构合作，引进已获科研实证及市场潜力巨大的科研项目，并获取其授权专利，开发新药。我们致力专注研究各种中药 (包括中药材、传统中药饮片、中药汤剂 及单方与复方浓缩中药配方颗粒) 及其拟定治疗的关系 。集团亦与独立的科研机构合作，引进研究中并有市场潜力成为新药物的科研项目，以扩大我们的产品组合。当发现研发中的药品有某项主要成份极具市场潜力，我们会集中资源于后期产品开发，并使其商品化。以安固生®的产品开发为例，培力®集团获得香港中文大学的基础科研成果专利授权，并进行产品的配方研究及制成商品，最终推出市场。
我们会就一些对拟定治疗有潜在疗效的候选药物进行分类及挑选，再交由我们内部科学家对其药效作进一步审核。凭借对中药所累积的知识及科研实力，我们能把高 昂的研发成本减至最低，我们亦利用这模式开发与治疗肠胃、心血管及免疫性疾病有关的新中药产品。
产品商品化
我们已成功把我们的研究成果商品化，成为以下主要的中药保健品：
安固生® (Oncozac®)
我们于二零零二年与香港中文大学药剂学院共同开发安固生®药用云芝。香港中文大学已于美国、英国及中国就其独特的提取方法取得了一项专利注册。培力®遂与香港中文大学达成特许协议，拥有相关专利的独家使用权。此外，安固生®的唯一成份ONCO-Z®云芝提取物随后亦获得美国药典委员会 (USP) 膳食补充剂认证，为全球首个获美国药典 (USP) 认证的传统中药成份。
金灵芝® (PuraGold®)
我们于二零零零年与香港浸会大学中医药研究所 (Institute for Advancement of Chinese Medicine) 共同开发金灵芝®。其后，培力® 进一步利用香港浸会大学开发的专有DNA指纹图谱技术，将野生灵芝的鉴别及质量标准化。我们目前正进行一项临床实验，以评估金灵芝®对帕金森综合症早期患者的疗效。
新药研发
凭借培力®强大的科研实力，我们已有一系列的新产品在研发中，可供集团未来发展。我们与香港浸会大学及香港中文大学合作研发的仁术肠乐颗粒 (用于治疗肠易激综合症) 及我们与香港理工大学合作研发的葛根素磷脂复合物胶囊 (用于治疗心血管疾病) 已取得国家食品药品监管总局批准进行临床实验。我们的葛根素磷脂复合物胶囊乃用于治疗心血管疾病，而此科研项目是把市场上目前仅有的注射剂型改良为口服制剂，方便患者按时服药。新的口服配方旨在提高患者的服药依从性及减低目前市场上注射治疗的副作用。