生产流程
1. 原材料采购及鉴定
培力®凭借多年经验，已在全国建立了稳定的原产地中药材供应网络。
2. 加工及炮制
加工和炮制直接影响中药疗效。培力®自设的GMP厂房，直接监控加工和炮制过程，确保质量合乎严格标准。
3. 动态提取
由中药制药专家设计的低温动态提取流程，于封闭环境下以计算机化全自动程序下运行，大大提升提取效率及提取纯度。
4. 低温浓缩
于中药生产中首次采用的瞬间灭菌技术，将提取液温度提升到摄氏121度后，于15秒内迅速冷却至摄氏50度，此操作能实现在药材活性破坏减到最低的情况下杀灭98% 的细菌或微生物。随后低温浓缩过程的温度保持在摄氏50度左右，保存原有中药活性成份至最高。
5. 喷雾干燥 / 真空干燥
规模庞大的喷雾干燥塔高达12米，配合日本原产的24,000转高速离心喷头，令喷雾干燥过程于数秒内即可完成；中药浓缩粉剂再直接运送入洁净房进行剂型制造。此迅间完成的干燥过程可避免高温对有效成份造成破坏。
6. 剂型制造
中药浓缩粉剂于洁净房中进行制粒并包装入樽或包装袋。另外，剂型制造利用包埋技术将药材中的挥发油緊锁在颗粒内，直到服用时，溶于热水中方释放出来，以发挥最佳的疗效。
7. 产品检测
所有批次产品在进行最后包装前均经过多项检测。除了自设有获中国合格评定国家认可委员会 (CNAS) 认可的国家级标准实验室，以及内部严谨的品质控制与品质保证标准外，我们亦委托独立的瑞士检测鉴定标准认证机构，如香港通用公证行 (SGS)，对成品进行抽检，以确保产品安全可靠。
